بعد 12 سنة من تشخيص إصابة أول مريض بفيروس نقص المناعة المكتسبة ، وهو الفيروس الذي يسبب الإيدز ، تم تشخيص حالة مريض آخر يخضع لعلاج مماثل كما هو الحال في حالة الهدوء على المدى الطويل ، وفقًا لتقرير صحيفة نيويورك تايمز نقلاً عن مقال سيتم نشره غدًا في مجلة الطبيعة .
ويعني التقرير أن علاج هذا المرض ممكن ، لكن تبقى عقبات عديدة قبل أن يتم تطويره وتطبيقه على نطاق واسع ، وفقا لما ذكره العلماء الذين نقلت الصحيفة عنهم.
ومن المقرر عرض النتائج في مؤتمر الفيروسات القهقرية والالتهابات الانتهازية في سياتل يوم الثلاثاء.
شملت المعالجة الناجحة زرع نخاع العظم التي أعطيت للمرضى المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية. ومع ذلك ، كان المقصود من زراعة الأعضاء لعلاج سرطان المرضى - وليس الفيروس.
بسبب المخاطر والآثار الجانبية المرتبطة بزراعة نخاع العظم ، فإن استخدام العلاج على نطاق واسع كعلاج لفيروس نقص المناعة البشرية ليس محتملاً على الأرجح ، وتتوفر أدوية للسيطرة على العدوى.
ما يجد العلماء أنه واعد هو إمكانية استبدال الخلايا المصابة بالخلايا المناعية المعدلة لمقاومة فيروس نقص المناعة البشرية.
وفي حديثها للصحيفة ، قالت الدكتورة أنيماري وينسنغ ، عالمة الفيروسات في المركز الطبي الجامعي ، أوتريخت ، في هولندا: "هذا من شأنه أن يلهم الناس أن الشفاء ليس حلما".
شارك الدكتور وينسينغ في قيادة فريق من العلماء الأوروبيين الذين درسوا زراعة الخلايا الجذعية لعلاج عدوى فيروس العوز المناعي البشري.
بدعم من المنظمة الأمريكية لأبحاث الإيدز AMFAR ، فإن منظمة IciStem هي المجموعة الثانية من العلماء لعلاج المريض.
قبل 12 سنة ، وفي نفس المؤتمر ، وصف طبيب ألماني استخدام علاجات نخاع العظام لعلاج مريض كان يعالج من سرطان الدم. زرع الشفاء أيضا مريض فيروس نقص المناعة البشرية.
بعد هذا النجاح الأولي حاول العديد من الأطباء تكرار النتائج ، دون نجاح يذكر. إما مات المرضى بسبب السرطان أو عاد الفيروس عندما توقفوا عن تناول الأدوية المضادة للفيروس.
يعتمد جوهر العلاج على استخدام الخلايا المناعية المتحورة التي تحتوي على بروتين CCR5 القياسي. تمنع الطفرة فيروس نقص المناعة البشرية من إصابة الخلايا عن طريق وقف الفيروس من الإمساك به لاستضافة خلايا الدم البيضاء.
إنه علاج كاد يقتل المريض الأول الذي تم استخدامه عليه. ومع ذلك ، ليس من الضروري تكرار جميع حالات هذا العلاج الأول للتأكد من بقاء المريض بدون علاج بعد العلاج.
وكان آخر مريض يتلقى العلاج من سرطان الغدد الليمفاوية هودجكين ، وكجزء من علاجه خضع لعملية زرع نخاع عظمي من متبرع كان لديه طفرة CCR5 إلى خلاياه. أخذ المريض دورة من الأدوية المثبطة للمناعة كجزء من علاجه.
في عام 2017 توقف المريض عن تناول الأدوية المضادة لفيروس نقص المناعة البشرية وظل خالياً من المرض منذ ذلك الحين.
على الرغم من النجاح ، لا يوجد ضمان بأن المريض الجديد سيبقى خاليًا من الأمراض. وقد خضع لسلسلة من الاختبارات للتحقق مما إذا كان الفيروس قد عاد ، وبينما كشف عنه جميع التشخيصات باستثناء فيروس نقص المناعة البشرية ، ما زال الأطباء يراقبون وضعه عن كثب.
هذه ليست المرة الأولى التي يعرف فيها أحد العلماء أن بروتين CCR5 له القدرة على علاج فيروس نقص المناعة البشرية.
الصين العار، الآن وسجن العلماء وJiankui تستخدم التحرير الجيني ل تعديل DNA لطفلين بحيث سيكون لها CCR5 تحور - جعل ظاهريا لهم مقاومة لفيروس نقص المناعة البشرية.
في حين كان بحث الدكتور هو سابق لأوانه ، وقوبل بإدانة عالمية ، فإن الشركات الخاصة والباحثين يسعون إلى العلاجات الجينية لعلاج فيروس نقص المناعة البشرية.
تلاحظ التايمز أن علاج الـ CCR5 الذي يتم تطويره فعال فقط على حوالي نصف المرضى المصابين بالفيروس الذي يسبب الإيدز. نصف آخر عرضة للإصابة أو شكل من أشكال الفيروس الذي يستخدم بروتين مختلف لدخول الخلايا.
أحد التحذيرات المهمة لأي نهج من هذا القبيل هو أن المريض سيظل عرضة لنوع من فيروس نقص المناعة البشرية يسمى X4 ، والذي يستخدم بروتينًا مختلفًا ، CXCR4 ، لدخول الخلايا.
ليست هناك تعليقات:
إرسال تعليق